يعتبر سرطان الجلد أكثر أنواع السرطان شيوعاً لدى البشر، حيث تصل نسبة الإصابة بهذا المرض إلى واحد من كل خمسة أشخاص في بعض الدول، بحسب بعض الإحصاءات، مقابل واحد من كل 18 شخصاً بالنسبة لسرطان الرئة، وواحد من كل مئة بالنسبة لسرطان الكبد، غير أن نسبة الإصابة بسرطان القلب تبلغ واحد من كل خمسين آلف شخص.وحتى في حالات الإصابة بسرطان القلب، فإنه يكون في الغالب على شكل أورام ثانوية بمعنى أنها انبثاثات من أورام رئيسية ظهرت في أعضاء أخرى في الجسم قبل أن تنتشر إلى القلب.ولكن ما الذي يجعل سرطان القلب مرضاً نادر الحدوث؟يقول العلماء إن السمات الفسيولوجية للقلب التي تجعله مختلفاً عن باقي أعضاء الجسم هي ذاتها التي تكفل له الحماية من الأورام السرطانية. ويعتبر تجدد الخلايا من أهم سمات الكائنات الحية، حيث إن هذه العملية الفسيولوجية التي تتعلق بتعويض الخلايا التالفة بأخرى جديدة هي التي تنظم آليات النمو والحفاظ على الصحة العامة للجسم، ولكن في بعض الأحيان، تحدث طفرات أثناء تجدد الخلايا ويترتب عليها نمو بعض الخلايا بصورة تفوق المعدل المطلوب، ما يؤدي بدوره إلى تكوين كتل أو أورام داخل الأنسجة تمتص طاقة الجسم وموارده وتؤثر على الأعضاء السليمة... وهذا النمو غير المنضبط للخلايا هو ما يعرف باسم السرطان.ورغم أن العوامل الوراثية والبيئية تلعب دورا رئيسيا في الإصابة بمرض السرطان، فإن تكون الورم الناجم عن الطفرات الخلوية عادة ما يحدث في الأعضاء التي تشهد معدلات مرتفعة من تجدد الخلايا، فكلما زاد نشاط تجدد الخلايا، ارتفعت احتمالات الإصابة بالسرطان، ولعل هذه القاعدة هي التي تفسر سبب ارتفاع إصابة المدخنين بالسرطان لأن التدخين يؤدي إلى تلف خلايا الرئة والحلق والفم، ما يستدعي تجديدها بوتيرة أعلى، ويزيد بدوره من فرص الإصابة بالسرطان.ولكن بعكس باقي أعضاء الجسم، يتكون القلب من أنسجة عضلية قوية تنمو وتتجدد بوتيرة بطيئة للغاية بنسبة تصل إلى واحد بالمئة فقط سنوياً لدرجة أن أقل من نصف خلايا القلب فقط هي التي تتجدد أو يتم استبدالها على مدار عمر الانسان، بعكس خلايا الجلد مثلا التي يتم تجديدها بالكامل كل 40 إلى 56 يوماً.ويرى بعض العلماء أن بطء معدل تجدد خلايا القلب هو نوع من "المفاضلة التطورية" على حد وصفهم، بمعنى أن متانة وقدرة عضلة القلب على العمل منذ اللحظة الأولى لميلاد الانسان وعلى امتداد فترة حياته هي التي تعوض البطء في تجدد خلاياه. ومن المعتقد أيضا أن بطء تجدد خلايا القلب هو من الأسباب الرئيسية وراء ندرة تكوين الأورام السرطانية داخله، وحتى عندما ينتشر السرطان من أعضاء أخرى في الجسم إلى القلب، فإن الورم السرطاني ينمو داخله ببطء شديد.ويقول الأطباء إنه بالرغم من أن خلايا السرطان تتحرك في الجسم عبر مجرى الدم، فإنها نادرا ما تصيب القلب رغم أن كل دماء الجسم تمر من خلاله. وقد أكدت بعض الدراسات أن انخفاض ضغط الدم يزيد معدل تجدد الخلايا في الجسم، وإذا كان ارتفاع وتيرة تجدد الخلايا في الجسم يقترن بزيادة معدلات الإصابة بالسرطان، فما هو انعكاس هذه الفرضية العلمية على القلب؟كشفت دراسة للمركز الدولي للهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية في مدينة تريست الإيطالية أن الضغط المرتفع الناجم عن النبض المستمر للقلب يلعب دوراً رئيسا للحيلولة دون تكون الأورام السرطانية داخله.وسعى الباحثون في المركز إلى إجراء تجربة لتحديد ما إذا كان انخفاض الضغط يزيد احتمالات الإصابة بسرطان القلب، حيث قاموا بزرع قلوب تضخ الدم بوتيرة أقل من الطبيعي داخل فئران تجارب، ما يؤدي إلى انخفاض ضغط الدم لدى هذه الفئران وبالتالي زيادة معدل تجدد الخلايا، ثم قاموا بزرع خلايا سرطانية في هذه القلوب المعدلة وكذلك في قلوب فئران طبيعية لتحديد سرعة انتشار السرطان في المجموعتين. ووجد الباحثون أن السرطان ينتشر بوتيرة اسرع في القلوب التي تنبض بضعف، ما يؤدي لانخفاض ضغط الدم، كما استطاعوا إيجاد صلة بين هذه التغيرات وبين بروتين معين في الجسم يؤثر في معدل النبض، وتوصلوا إلى أن القوة والضغط الناجمين عن النبض المعتاد للقلب يجعلان هذه البروتين يقلل من أنشطة الجينات ذات الصلة بنمو الأورام السرطانية.وبحسب دراسة نشرتها الدورية العلمية Journal of American Heart Association المتخصصة في أمراض القلب، توصل فريق علمي إلى أن تغير وظائف القلب ربما يكون من المؤشرات المبكرة على الإصابة بأنواع معينة من السرطان، حيث قام الباحثون بمتابعة الحالة الصحية لآلاف المرضى على مدار 18 عاما، مع مقارنة صور الأشعة بالرنين المغناطيسي للمتطوعين التي تقيس وظائف القلب مع تسجيل معدلات إصابتهم بأنواع السرطان المختلفة، ووجدوا أن بعض التغيرات الدقيقة في وظائف القلب ترتبط بارتفاع معدلات الإصابة بأنواع معينة من السرطان، حيث اتضح على سبيل المثال أن تراجع وظيفة الأذين الأيسر في القلب تزيد احتمالات الإصابة بسرطان القولون في مراحل لاحقة من العمر.وصرح رئيس فريق الدراسة تشين جيانج كاي بجامعة كاليفورنيا لوس أنجليس الأمريكية في تصريحات للموقع الإلكتروني "بوبيولار ساينس" المتخصص في الأبحاث العلمية بأن "التغيرات في وظائف القلب قد تحدث بالتزامن، أو حتى قبل حدوث التغيرات البيولوجية المرتبطة بنمو الورم السرطاني"، وأكد أن فهم الصلة الوثيقة بين صحة القلب والسرطان قد يفسح المجال أمام الأطباء من أجل اكتشاف السرطان في مراحل مبكرة من الإصابة.ومن الناحية الإحصائية، إذا كانت احتمالات الإصابة بسرطان القلب تعتبر ضئيلة للغاية، فإن القلب يظل عضواً مهماً لمساعدة الأطباء في اكتشاف هذا المرض في أعضاء أخرى من الجسم.

لماذا يعد السرطان أندر أمراض القلب؟

رحيلٌ يجمعُ بين هيبةِ الختامِ وصدقِ المسيرة؛ فقد ترجلَ اليومَ ذلك الـ "رانغاتيرا" (Rangatira) - أي السيد النبيل والقائد الرفيع في الثقافة الماورية - الذي طالما أمتعنا بحضورهِ الاستثنائي على الشاشةِ وخارجها.إنَّ قصةَ حياةِ "سام نيل" ليست مجردَ سيرةِ ممثلٍ بارعٍ مرَّ عبرَ ذاكرةِ السينما، بل هي رحلةٌ إنسانيةٌ فريدةٌ نُسجت خيوطها بين طموحاتِ الفنِ في هوليوود وبين طمأنينةِ التلالِ الخضراءِ في مزرعتِهِ بنيوزيلندا.لقد كان نيل صوتاً للصدقِ والوقارِ في عالمٍ يضجُّ بالصخب، محتفظاً بإنسانيتِهِ الأصيلةِ حتى في أحلكِ لحظاتِ الصراعِ مع المرض، ليغادرنا تاركاً خلفهُ إرثاً لا يُنسى من الأداءِ الفنيِّ الرفيع، ودروساً في كيفيةِ مواجهةِ أقدارِ الحياةِ بشجاعةِ المُحبِّ وابتسامةِ الساخرِ العارف.رحيلٌ مفاجئتوفي الممثل النيوزيلندي الأسطوري سام نيل، الذي اشتهر بأدواره في فيلم "جوراسيك بارك" (Jurassic Park) ومسلسل "بيكي بلايندرز" (Peaky Blinders)، يوم الاثنين في سيدني بأستراليا عن عمر ناهز 78 عاماً، وفقاً لما ذكرته عائلته.وقالت العائلة في بيان نُشر على صفحة الممثل على إنستغرام: "ببالغ الحزن تشارك عائلة سام نيل خبر رحيله"، مستخدمةً كلمة "whānau"، وهي كلمة ماورية تعني أكثر من مجرد أسرة، فهي تشير إلى العائلة الممتدة أو المجتمع الذي يربطه رابط روحي واجتماعي عميق.وأضاف البيان: "كانت الخسارة مفاجئة وغير متوقعة، ولكنها كانت مفعمة بالامتنان لكون سام قد تعافى من مرض السرطان".كان نيل قد عانى من نوع نادر وعدواني من سرطان الدم، لكنه كشف في أبريل أنه شفي منه. وأشار البيان إلى أن: "سام كان محاطاً بعائلته ورحل بوقار ميز حياته بأكملها.وتود العائلة أن تعبر عن خالص امتنانها للعاملين في مستشفى سانت فينسنت الخاص على رعايتهم المذهلة". وختم البيان: "ستتم مشاركة المزيد من التفاصيل لاحقاً، ولكن في الوقت الحالي، وبالنيابة عن العائلة، نطلب منكم احترام خصوصيتهم وهم يواجهون هذه الخسارة التي لا توصف".مسيرةٌ استثنائيةشارك الممثل الشهير في عشرات الأفلام والمسلسلات التلفزيونية خلال مسيرته المهنية التي امتدت لخمسة عقود وشملت أنواعاً فنية متنوعة، بما في ذلك فيلم "البيانو" (The Piano) الحائز على جائزة الأوسكار، لكنه يظل معروفاً على نطاق واسع بتجسيده لشخصية الدكتور آلان غرانت الأيقونية في فيلم "جوراسيك بارك" للمخرج ستيفن سبيلبرغ. قال نيل لشبكة CNN في عام 2023، بمناسبة الذكرى الثلاثين لإصدار الفيلم: "لقد كانت حياة سعيدة ومفاجئة للغاية. لم أتوقع أبداً أن أحظى بمسيرة مهنية في السينما، أو حتى كممثل. لكن الأمر حدث، ولا يوجد أحد أكثر مني دهشة بذلك".وصفت الممثلة لورا ديرن، التي شاركت نيل البطولة في "جوراسيك بارك"، الممثل بأنه "صديق عزيز مدى الحياة" وكذلك "رجل نبيل وصادق حقاً، وهو فتى أحلامي في التمثيل"، في بيان يوم الاثنين. وقالت ديرن: "سأحبك للأبد، دكتور آلان غرانت". كما قال الممثل النيوزيلندي كارل أوربان إن نيل كان "مصدر إلهام للكثيرين الذين ساروا على خطاه الرائدة. رجل جميل، وثروة وطنية قدمت الكثير لنيوزيلندا وللعالم".جذورٌ ثابتةولد نيل في أيرلندا الشمالية وهاجر إلى الجزيرة الجنوبية في نيوزيلندا في سن السابعة. حصل على العديد من الجوائز طوال مسيرته، بما في ذلك وسام الإمبراطورية البريطانية في عام 1991 ولقب فارس من نيوزيلندا في عام 2022.وعندما تم تكريمه بجائزة أسطورة الشاشة في حفل توزيع جوائز الشاشة النيوزيلندية لعام 2025، قبل التكريم بسحره المتواضع المعتاد: "إذا بقيت لفترة كافية، فأنت على الأرجح، كما تعلم، مؤهل، وأنا كنت مجرد باقٍ هنا".تمتع نيل بحياة غنية خارج هوليوود، قضاها بشكل كبير في مزرعته المترامية الأطراف في نيوزيلندا. وكان من المعروف عنه تسمية حيوانات مزرعته بأسماء أيقونات هوليوود، وأصبح العديد منهم أيقونات غير مقصودة على صفحات نيل على وسائل التواصل الاجتماعي. قال لمجلة "فالتشر" في عام 2019: "أحب تسمية أكبر عدد ممكن من حيواناتي بأسماء أصدقائي. لا تنتهي الأمور دائماً بشكل جيد. قُتلت ميريل ستريب على يد ابن عرس مؤخراً. وجدتها كومة من الريش ذات يوم".نضالٌ بيئيكان ناشطاً بيئياً شغوفاً، وفي أوائل عام 2026 أصدر فيلماً وثائقياً قصيراً يعارض منجم ذهب صناعي مقترح في منطقة سنترال أوتاغو بنيوزيلندا. وفي تلال أوتاغو المتدحرجة التي أحبها، بدأ مزارع الكروم العضوية الخاصة به، "تو بادوكس" (Two Paddocks)، في عام 1993، بهدف إنتاج نبيذ "بينو نوار" جيد يستمتع به أصدقاؤه وعائلته. قال نيل وفقاً لموقع "تو بادوكس": "بصراحة، أصدقائي سيشربون أي شيء تقريباً، لذا لم يبدُ هذا الأمر صعباً للغاية".رسالةٌ أخيرةتُعد مذكرات سام نيل التي تحمل عنوان "هل أخبرتك بهذا يوماً؟" (Did I Ever Tell You This?) رحلةً إنسانيةً عميقةً ومؤثرةً، كتبها نيل خلال فترة خضوعه للعلاج الكيميائي المكثف بعد تشخيصه بسرطان الغدد الليمفاوية في عام 2022، حيث لا تُعد مجرد سيرة ذاتية تقليدية بل انعكاساً للحظات الضعف والقوة التي واجهها في تلك المرحلة. يتأمل نيل في هذا الكتاب مسيرته السينمائية غير المتوقعة، معبراً عن عشقه العميق لنيوزيلندا ومزرعته وكروم العنب.كما يتناول الكتاب بفلسفة صريحة وجهة نظره تجاه الموت، مؤكداً أنه لا يخشى الفناء بحد ذاته بقدر ما يزعجه فوات الأشياء التي كان يرغب في إنجازها. في جوهرها، تبرز المذكرات كـ "رسالة حياة" تعكس الشخصية الفريدة لنيل الذي واجه أقسى فصول حياته بنفس الوقار والرزانة التي ميزت مسيرته الفنية.وصف نيل حياته العائلية مازحاً بأنها "عشوائية نوعاً ما" بسبب مسيرته التمثيلية الدولية. كان لديه أربعة أطفال: تيم، ابنه من زوجته السابقة ليزا هارو؛ وإيلينا، ابنته من زوجته السابقة نوريكو واتانابي؛ ومايكو، ابنة واتانابي من زواجها الأول التي تبناها نيل؛ وأندرو، الذي تبناه أبوان آخران ولكنه التقى به لاحقاً؛ بالإضافة إلى العديد من الأحفاد.

الـــ "رانغاتيرا" سام نيل يترجلُ عن عمرٍ ناهز 78 عاماً

في عالم الأحياء، لطالما اعتُبر التكاثر الجنسي شرطاً أساسياً لاستمرار الأنواع عبر الزمن، إلا أن سمكة صغيرة تعيش في أنهار مكسيكو، وجنوب الولايات المتحدة، ظلت طوال نحو 100 ألف عام تتحدى هذه القاعدة، ما دفع العلماء إلى إعادة النظر في بعض أكثر النظريات رسوخاً حول التطور والبقاء.هذه السمكة، المعروفة باسم Amazon Molly، تنتمي إلى نوع فريد لا يضم أي ذكور على الإطلاق. فجميع أفراده من الإناث، ومع ذلك لا يزال النوع مزدهراً حتى اليوم، رغم أن النظريات العلمية كانت تتوقع انقراضه منذ زمن بعيد.<h2>آلية نادرة</h2>تعتمد سمكة الأمازون مولي على آلية بيولوجية نادرة تُعرف باسم "التوالد الجيني المحفز"، حيث تحتاج الأنثى إلى الحيوانات المنوية من ذكور أنواع قريبة لتحفيز نمو البويضات، لكنها لا تستخدم المادة الوراثية للذكر في تكوين الصغار.والنتيجة أن جميع المواليد إناث يحملن نسخة شبه مطابقة للأم، وكأنها عملية استنساخ طبيعي متكرر عبر الأجيال.وقد حيّرت هذه الظاهرة العلماء لعقود، لأن غياب التنوع الجيني الناتج عن التكاثر الجنسي يفترض أن يؤدي مع الوقت إلى تراكم الطفرات الضارة وانهيار النوع وراثياً.<h2>لماذا لم تنقرض؟</h2>وفق النظريات التقليدية، فإن التكاثر يمنح الكائنات الحية ميزة كبيرة من خلال خلط الجينات بين الأب والأم، ما يساعد على التخلص من الأخطاء الوراثية ويمنح الأنواع قدرة أكبر على التكيف مع البيئة.لكن سمكة الأمازون مولي بدت وكأنها تتجاهل هذه القاعدة بالكامل.الدراسة الحديثة التي أجراها باحثون من جامعة لودفيغ ماكسيميليان في ميونيخ ، كشفت عن السر المحتمل وراء هذه القدرة الاستثنائية على البقاء.اكتشف العلماء أن السمكة تعتمد على آلية وراثية تُعرف باسم تحويل الجينات ، وهي عملية إصلاح داخلية تسمح للحمض النووي بإصلاح الأخطاء الجينية عبر استخدام نسخة سليمة من الجين نفسه كقالب لإعادة البناء.ويشبه الباحثون هذه العملية بميزة "النسخ واللصق" داخل الخلية، حيث يتم تصحيح العيوب الوراثية قبل أن تتراكم وتصبح خطراً على النوع.وأظهرت تحليلات الجينوم أن هذه الآلية تعمل بكفاءة عالية لدى سمكة الأمازون مولي، خصوصاً في المناطق الوراثية الأكثر عرضة للطفرات الضارة، ما يساعدها على الحفاظ على صحة جيناتها رغم غياب التكاثر الجنسي.<h2>بداية القصة</h2>ويعتقد العلماء أن هذا النوع نشأ قبل نحو 100 ألف عام نتيجة تزاوج نادر بين نوعين مختلفين من أسماك المولي، وقد منح هذا الأصل الهجين السمكة مخزوناً جينياً متنوعاً منذ البداية، الأمر الذي وفر لها قاعدة وراثية قوية ساعدتها على مقاومة ما يُعرف بـ"انهيار الطفرات" الذي يصيب عادة الكائنات التي تتكاثر لاجنسياً.ورغم غرابة هذه السمكة، فإنها ليست الحالة الوحيدة في الطبيعة، فالعلماء يدرسون أيضاً كائنات دقيقة تُعرف باسم Bdelloid Rotifer، وهي مخلوقات تعيش منذ ملايين السنين دون ذكور، وتمتلك قدرات مدهشة على استعارة أجزاء من الحمض النووي من البيئة المحيطة بها لتعزيز بقائها.وتشير هذه الحالات إلى أن الطبيعة ربما طورت أكثر من طريق للحفاظ على التنوع الوراثي، بعيداً عن التكاثر الجنسي التقليدي.ولا تقتصر أهمية الدراسة على فهم تطور الأسماك فحسب، بل قد تمتد إلى مجالات طبية مهمة، ففهم الطرق التي تستخدمها الكائنات الحية لإصلاح الطفرات الوراثية قد يساعد العلماء مستقبلاً على تطوير أساليب جديدة لمواجهة الأمراض المرتبطة بتلف الجينات، بما في ذلك بعض أنواع السرطان.يرى الباحثون أن سمكة الأمازون مولي تقدم دليلاً على أن التكاثر الجنسي ليس الطريق الوحيد للحفاظ على صحة الجينوم عبر الزمن.<h2>مرونة وابتكار</h2>ورغم أن العلماء لا يعرفون بعد إلى متى يمكن لهذه الآلية أن تحمي النوع من تراكم الطفرات، فإن النتائج الحالية تشير إلى أن الطبيعة أكثر مرونة وابتكاراً مما كان يُعتقد سابقاً.وبالنسبة لسمكة كان يفترض أن تختفي من الوجود وفقاً للنظريات التقليدية، فإنها لا تزال تسبح بهدوء في أنهار أمريكا الشمالية، حاملة معها واحداً من أكثر الألغاز إثارة في عالم التطور.

تعيش بلا ذكور وتُنجب نسخاً من نفسها

سمكة تتحدى قوانين التطور منذ 100 ألف عام.. وتكشف سراً بيولوجياً حيّر العلماء

<div data-empty="false">في مفارقة تاريخية وعلمية مذهلة، تتحول بقايا أولى القنابل الذرية في التاريخ إلى أداة طبية واعدة في مكافحة أحد أكثر الأمراض فتكاً في عصرنا الحديث: السرطان. ففي مختبر "أوك ريدج" الوطني بولاية تينيسي الأميركية، يعمل العلماء منذ سنوات على إعادة توظيف نفايات مشعة تعود إلى الأيام الأولى من برنامج الأسلحة النووية الأميركي، لتصبح اليوم مفتاحًا لعلاج ثوري ودقيق يستهدف الخلايا السرطانية دون الإضرار بالأنسجة السليمة.</div><h2>إرث القنبلة يتحول إلى أداة للشفاء</h2><div data-empty="false">تعود القصة إلى أربعينيات القرن الماضي، حين جرى تخزين كميات من اليورانيوم-233، وهو نظير مشع فائق الخطورة، استُخدم ضمن مشروع "مانهاتن" لبناء أول قنبلة ذرية. وبمرور العقود، أصبح التخلص من هذه المواد أولوية بيئية وأمنية. لكن أثناء عمليات المعالجة والتطهير، لاحظ العلماء في "أوك ريدج" أنهم قادرون على استخراج عنصر نادر للغاية من هذا الوقود النووي القديم: الثوريوم-229.</div><div data-empty="false">عند تحلل الثوريوم-229، يُنتج نظيرًا مشعًا آخر يُدعى الأكتينيوم-225 (Ac-225)، وهو جوهر علاج إشعاعي متطور يعرف بـ"العلاج ألفا المستهدف" أو Targeted Alpha Therapy – وهي تقنية حديثة توصف بأنها "صواريخ موجهة" تصيب الخلايا السرطانية فقط، على مستوى الحمض النووي، دون المساس بالأنسجة السليمة المجاورة.</div><h2>كيف يعمل العلاج ألفا؟</h2><div data-empty="false">يعتمد هذا العلاج الدقيق على استخدام Ac-225 المرتبط بأجسام مضادة مخصصة، تعمل كأدوات استهداف بيولوجية تبحث عن الخلايا السرطانية – سواء في البروستاتا أو الثدي أو العقد اللمفاوية – وتلتصق بها. وعند وصول النظير المشع إلى الخلية المصابة، يطلق جسيمات "ألفا"، وهي طاقة إشعاعية قوية تخترق الحمض النووي للخلايا وتدمرها بالكامل، بحسب تقرير نشرته صحيفة "ديلي ميل" البريطانية.</div><div data-empty="false">وبعكس العلاج الكيميائي أو الإشعاعي التقليدي، الذي قد يضر بالخلايا السليمة، يتميز العلاج ألفا بنسبة أمان أعلى وآثار جانبية أقل، ما يجعله خياراً واعداً لعلاج سرطانات يصعب السيطرة عليها بالطرق المعتادة، مثل اللوكيميا، وسرطان البروستاتا، والثدي، وأنواع نادرة من الأورام.</div><h2>كنز نادر بحجم حبة ملح</h2><div data-empty="false">رغم الأهمية الطبية الهائلة للثوريوم-229، فإن الكمية المتوفرة منه نادرة إلى حد مذهل. فقد استطاع العلماء استخراج 45 غرامًا فقط (أي ما يعادل 1.6 أونصة تقريبًا) من هذا النظير من النفايات النووية الأميركية – وهي كمية تبدو مجهرية، لكنها كافية لإنتاج ما يكفي من Ac-225 لعلاج مئات المرضى سنويًا.</div><div data-empty="false">ويُستخدم جزء ضئيل جدًا من الثوريوم لإنتاج الجرعات العلاجية. إذ قد تتراوح الجرعة الواحدة من Ac-225 بين 4 إلى 50 ميغا بيكريل، حسب نوع السرطان وبروتوكول العلاج، وهي كمية ضئيلة للغاية من المادة، لكنها شديدة الفاعلية، وقادرة على "تفجير" الخلية السرطانية من الداخل دون إزعاج لجيرانها من الخلايا السليمة.</div><h2>مخاوف من نفاد المورد الوحيد</h2><div data-empty="false">لكن ما يثير القلق حالياً هو أن هذا المورد الثمين يوشك على النفاد. فبحسب سارة شايفر، مديرة مشروع تنظيف اليورانيوم في "أوك ريدج"، فإن الثوريوم-229 لا يمكن استخلاصه إلا من اليورانيوم-233، ومعظم مخزونات هذا الأخير محفوظة في المختبر ذاته. ومع خطة وزارة الطاقة الأميركية للتخلص من اليورانيوم-233 بالكامل بحلول عام 2028، يخشى الباحثون من فقدان المصدر الأساسي لإنتاج هذا العلاج الواعد.</div><div data-empty="false">تقول شايفر: "من المهم استخراج Th-229 لأن هذا النظير يأتي فقط من U-233. ومع التخلص النهائي من مخزونات اليورانيوم، لن يكون هناك مصدر آخر متاح لإنتاجه".</div><h2>خطط بديلة لإنقاذ العلاج</h2><div data-empty="false">أمام هذا التحدي، يعمل العلماء على تطوير طرق بديلة لإنتاج الثوريوم-229 بشكل صناعي دون الحاجة للاعتماد على مواد مشعة نادرة تُستخدم في تصنيع القنابل.</div><div data-empty="false">إحدى هذه الطرق تتضمن استخدام نظير آخر هو الراديوم-226، المتوفر بكميات أكبر نسبيًا، إذ يتم قصفه بجسيمات نيوترونية داخل مفاعل نووي لتغيير بنيته الذرية وتحويله إلى الثوريوم-229، وهي عملية تُشبه "الطهي النووي" وفق وصف العلماء، إذ تمر بمراحل دقيقة للوصول إلى الناتج المطلوب.</div><div data-empty="false">أما التقنية الأخرى فتستخدم السيكلوترون، وهو مسرّع جسيمات عالي الطاقة، يتم من خلاله قذف الراديوم-226 أو الثوريوم-232 بالبروتونات. وبهذه الطريقة، يُعاد تشكيل التركيب النووي للعناصر المستهدفة بطريقة أقرب ما تكون إلى نحت دقيق لمادة مشعة جديدة – علاج المستقبل.</div><h2>أمل علمي من قلب الدمار</h2><div data-empty="false">إنها مفارقة مدهشة: المادة التي صُنعت يوماً لصنع أول قنبلة ذرية، وتسببت في دمار واسع النطاق، قد تصبح اليوم منقذةً لحياة آلاف المرضى حول العالم. إنها رحلة علمية عبر الزمن، من عصر السلاح النووي إلى عصر الطب النووي، حيث يتم تحويل أدوات الموت إلى أدوات شفاء.</div><div data-empty="false">في النهاية، تكشف هذه القصة كيف يمكن للعلم أن يعيد كتابة التاريخ، لا بمحو ماضيه، بل بتحويل آثاره إلى مستقبل أكثر إشراقًا. فربما يحمل الرماد النووي بداخله بذور الشفاء.</div>

مفارقة علمية مذهلة.. من رماد القنبلة الذرية إلى علاج ثوري للسرطان

تشكل مناطق النزاع والطوارئ بيئات سلبية لحياة الأطفال تتفاقم إذا داهمتهم أمراض مستعصية كالسرطانات حيث ندرة المستشفيات والمتخصصين فضلا عن التكاليف الباهظة للعلاج. وتبرز منظمة الصحة العالمية التحديات الكبيرة التي يواجهها الأطفال المصابون بالسرطان في هذه المناطق حيث يضاعف النزاع من معاناتهم. وتدعو المنظمة إلى تكثيف الجهود لتوفير الرعاية الصحية للأطفال المصابين في تلك المناطق بالإضافة إلى أهمية الدعم النفسي والاجتماعي للأسر وتشجيع تطوير برامج طبية لتقديم الرعاية في بيئات آمنة ومزودة بالمعدات الطبية اللازمة.وضمن احتفاله باليوم العالمي لسرطان الأطفال في 15 فبراير من كل عام يركز المجتمع الدولي على جعل المناسبة وسيلة لزيادة الوعي والتفاعل مع التحديات التي يواجهها هؤلاء الأطفال خاصة في البلدان المتضررة من النزاعات .ومن بين القصص الملفتة في هذا الصدد الطفل محمود البالغ من العمر 3 سنوات الذي نجح في التغلب على السرطان بعد معاناته الطويلة من ورم عصبي نادر استمر لعام ونصف حيث خضع لسلسلة من العلاجات الطبية المتقدمة شملت العلاج الكيميائي والجراحة وزرع نخاع العظم والعلاج الإشعاعي والعلاج المناعي.وبدأت رحلة محمود الصعبة في سن الثانية عندما كشفت الفحوصات عن إصابته بورم عصبي نادر وهو نوع من السرطان يصيب الأطفال دون سن الخامسة تطور الورم بالقرب من رئته اليمنى ولف حول النخاع الشوكي مما جعل حالته معقدة وتتطلب رعاية طبية متكاملة.وحظي محمود برعاية طبية استثنائية في مدينة برجيل الطبية (BMC)حيث عمل أكثر من 14 متخصصًا في مختلف التخصصات على مدار عام ونصف ومع دعم عائلته والمرافق الطبية المتطورة في دولة الإمارات تحققت له فرصة الحياة.وقال والد محمود "صُدمت عندما تم تشخيص إصابة طفلي بالسرطان كان هذا آخر شيء أتوقعه لكننا وضعنا ثقتنا في الله وبدأنا رحلة العلاج بكل أمل وصبر" وقررت العائلة البدء بالعلاج في مدينة برجيل الطبية التي تقدم خيارات علاجية شاملة حيث أشرف الدكتور زين العابدين استشاري ورئيس قسم أمراض الدم والأورام وزراعة نخاع العظام للأطفال على علاج محمود.وبدأت رحلة العلاج في أغسطس 2023 مع اختبار وراثي جزيئي لتحسين العلاج وتخصيصه لحالة محمود تبع ذلك العلاج الكيميائي لتقليص الورم ثم أجريت له عملية جراحية معقدة لإزالته بنجاح بواسطة الدكتور راجاسيكار سينجاباجو أخصائي جراحة الأطفال وبعدها خضع محمود لعملية زرع نخاع العظم الذاتي بالإضافة إلى جلسات علاج إشعاعي وعلاج مناعي.من جهته قال البروفيسور حميد الشامسي الرئيس التنفيذي لمعهد برجيل للأورام إن التطورات الحديثة في العلاج المناعي قد ساهمت بشكل كبير في تحسين نتائج العلاج للأطفال المصابين بسرطانات معقدة مثل الورم العصبي.ونوه "من خلال الجمع بين التقنيات المتطورة وفريق متعدد التخصصات نهدف إلى تزويد الأطفال مثل محمود بأفضل فرصة ممكنة للتعافي".وأوضح الدكتور زين العابدين أن الجهد المشترك بين الأطباء في مختلف التخصصات أسهم في تحسن حالة محمود مشيرًا إلى أن العلاج المناعي قد رفع فرص التعافي بنسبة 10-15٪.وأضاف " اليوم ومع بداية رحلة محمود نحو الشفاء يتلقى مراجعات دورية كل ستة أشهر على مدار السنوات الخمس المقبلة لضمان استمرارية صحته كما يعكس تعافي محمود التقدم الطبي الكبير الذي تحقق في دولة الإمارات في مجال طب الأورام للأطفال وقدرتها على تقديم الرعاية الصحية المتكاملة للأطفال داخل البلاد دون الحاجة للعلاج بالخارج.

اليوم العالمي لسرطان الأطفال.." محمود " ابن الثلاث سنوات يتغلب على المرض بمساعدة 14 متخصصا

السرطان ليس معديًا - لا يمكنك الإصابة به كما تصاب بالفيروس - ولكن هناك حالات نادرة جدًا حيث انتقل السرطان من شخص إلى آخر.وقد حدث، على سبيل المثال، أن تسببت خلايا السرطان المأخوذة من أحد المتبرعين بالأعضاء في نمو السرطان لدى المتلقي.وعادة ما يرفض دم الشخص الخلايا السرطانية من شخص آخر، لكن متلقي الأعضاء يتناولون أدوية لإضعاف أنظمتهم المناعية، مما يساعد في تقليل فرصة رفض أجسامهم للعضو المزروع. وهذا يعني أنهم أكثر عرضة لقبول الخلايا السرطانية من المتبرع.وفي حالة أكثر غرابة، أصيب أحد الجراحين بالسرطان بعد ان انتقل اليه المرض من شخص كان يجري له عملية جراحية.كان الطبيب يجري عملية جراحية لرجل يبلغ من العمر 32 عامًا من ألمانيا، بعد إزالة ورم من بطنه.في منتصف العملية الجراحية، قطع الجراح راحة يده اليسرى عن طريق الخطأ أثناء محاولته تركيب أنبوب التصريف في مريضه.تم تطهير الجرح وضماده على الفور، ولكن بعد خمسة أشهر لاحظ الطبيب البالغ من العمر 53 عامًا ظهور كتلة صغيرة في مكان الإصابة.قام بفحص الكتلة وتبين أنها ورم خبيث يحتوي على خلايا متطابقة وراثيا مع السرطان الذي كان يحمله مريضه السابق.وتوصل فريقه الطبي إلى أن السرطان ربما انتقل إليه عندما قطع يده.تم إزالة الورم وأظهرت الأشعة بعد عامين أن السرطان لم ينتشر.وعلى الرغم من نجاة المريض البالغ من العمر 32 عامًا من العملية الجراحية، إلا أنه للأسف توفي بعدها بسبب المضاعفات، وفقاً لصحيفة " مترو".تم الإبلاغ عن هذه الحالة لأول مرة في مجلة نيو إنجلاند الطبية في عام 1996، ولكنها عادت إلى الظهور مؤخرًا وتمت مشاركتها على العديد من المواقع.وفي التقرير، يصف الأطباء عملية "الزرع العرضي" لورم الخلايا الليفية الخبيث لدى المريض - وهو نوع نادر من السرطان يتكون في الأنسجة الرخوة ويحدث بمعدل 1400 حالة فقط في العام.يقولون إن الحالة كانت غير عادية للغاية لأن الجسم - وخاصة الجسم الذي لم يتأثر بالأدوية المثبطة للمناعة - يرفض عادة الأنسجة الغريبة.وكتب المؤلفون: "عادةً ما يؤدي زرع الأنسجة الخيفية من شخص إلى آخر إلى استجابة مناعية تؤدي إلى رفض الأنسجة المزروعة.وأضافوا : "في حالة الجراح، تطورت تفاعلات التهابية شديدة في الأنسجة المحيطة بالورم، لكن كتلة الورم زادت، مما يشير إلى استجابة مناعية مضادة للأورام غير فعالة."ويعتقد المؤلفون أن الورم "نجا من التدمير المناعي من خلال عدة آليات"، بما في ذلك التغيرات في الجزيئات الموجودة في خلاياه وفشل جسم الجراح في التعرف على خلايا الورم ومهاجمتها بشكل فعال.ولا توجد إحصائيات حول السرطان "المزروع"، لكنه يعتبر نادرًا للغاية.ومع ذلك، يتم فحص المتبرعين بالأعضاء بعناية بحثًا عن السرطان، لذا فإن مثل هذه السيناريوهات غير محتملة إلى حد كبير.الحالات مثل حالة الجراح نادرة للغاية ولا توجد إحصائيات حول السرطان "المزروع".وتشير مراجعة أجريت عام 2013 لهذه الحالات ونشرت في مجلة Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine إلى أنه لا يوجد تقدير لمخاطر انتقال السرطان من المتبرع إلى المتلقي وأن البيانات حول هذا الموضوع محدودة، وفقا لـ "ديلي ميل".وكتب مؤلفو التقرير: "إن معدل انتقال أي نوع من أنواع السرطان منخفض للغاية لدرجة أن التقارير عن الحالات المتفرقة أصبحت المصدر الرئيسي للمعلومات".وخلصت مراجعة سابقة أجريت عام 1993 على بيانات من سبعينيات القرن العشرين إلى أنه لم تكن هناك سوى تقارير "متفرقة" عن انتقال السرطان من خلال التبرع بالأعضاء.وأضافت المراجعة التي أجريت في عام 2013: "إن التردد المنخفض والمرحلة المتغيرة للغاية لمرض السرطان يعني أن الحسابات النهائية للمخاطر أمر مستحيل".ومع ذلك، واصل المؤلفون القول إن البيانات "من المرجح للغاية أن تقلل من تقدير معدل الإصابة الحقيقي".وباستخدام البيانات المحدودة المتاحة، وجد مؤلفو تقرير عام 2013 أن أنواع السرطان المعروف أنها انتقلت من المتبرع إلى المتلقي في مناسبة واحدة على الأقل تشمل سرطان الثدي، وسرطان القولون ، وسرطان الكبد، وسرطان الرئة، وسرطان الجلد، وسرطان المبيض، وسرطان البروستاتا، وسرطان الكلى.

كيف أصيب جراح بالسرطان من مريض خلال عملية جراحية؟

في حادثة نادرة من نوعها، أصيب جراح ألماني يبلغ من العمر 53 عاماً أثناء عملية جراحية لمريض، يعاني نوعاً نادراً من السرطان يسمى "ورم المنسجات الليفي الخبيث"، ما أدى إلى انتقال السرطان إليه عن طريق الخطأ.وتعود تفاصيل الواقعة إلى أن مريضاً، "32 عاماً"، مصاباً بسرطان "ورم المنسجات الليفي الخبيث"، كان يخضع لعملية استئصال ورم من بطنه، وأثناء العملية، تعرّض الطبيب لإصابة في يده عندما قطعها عن غير قصد، لكنه قام بتطهير الجرح فورا، ولم يُظهر في البداية أي أعراض غير طبيعية.وبعد مرور 5 أشهر على الحادثة، لاحظ الطبيب ظهور كتلة صغيرة وصلبة في مكان الجرح. فاستشار أطباء مختصين، وبتحليل الكتلة تحت المجهر، تبين أنها ورم خبيث.وكشفت الاختبارات الجينية أن الورم كان متطابقا مع السرطان الذي عانى منه مريضه السابق، وخلص الأطباء إلى أن الجرّاح قد أصيب بالسرطان بسبب انتقال خلايا الورم إلى جرحه أثناء العملية.وفي تقرير نُشر في مجلة "نيو إنغلاند" الطبية، وصف الأطباء ما حدث بأنه "عملية زرع عرضية" لورم ليفي خبيث، وهو نوع نادر من السرطان ينشأ في الأنسجة الرخوة، وعادة، عندما يتم زرع نسيج غريب في الجسم، يتفاعل الجهاز المناعي للمضيف بشكل طبيعي عن طريق رفض النسيج الغريب. لكن في هذه الحالة، على الرغم من حدوث استجابة التهابية شديدة حول الورم، فإن الجهاز المناعي للجراح لم يتمكن من محاربة الورم ومنع نموه.وأوضح الأطباء أن الورم نجا من الهجوم المناعي بسبب تغيرات في الخلايا السرطانية أدت إلى فشل جهاز المناعة في التعرف عليها ومهاجمتها بفعالية.وتعد هذه الحالة نادرة جدا، حيث لا توجد إحصائيات دقيقة أو دراسات شاملة حول انتقال السرطان من مريض إلى آخر بهذه الطريقة، وفي مراجعة أجريت عام 2013 حول حالات مماثلة، تم الإشارة إلى أن التقارير حول انتقال السرطان من خلال زراعة الأعضاء أو من خلال مثل هذه الحوادث غير شائعة للغاية.وحذر كبير الجراحين الأمريكيين فيفيك مورثي في توصية اليوم "الجمعة" من أن استهلاك الكحول الذي يزيد من خطر الإصابة بسبعة أنواع من السرطان على الأقل، بما في ذلك سرطان الثدي والقولون والكبد، لكن معظم المستهلكين ما زالوا يجهلون ذلك.ويعد استهلاك الكحول ثالث سبب رئيسي للسرطان يمكن الوقاية منه في الولايات المتحدة، بعد التبغ والسمنة.وأوضح البيان أن الكحول مسؤول عن 100 ألف حالة سرطان في الولايات المتحدة و20 ألف حالة وفاة بالسرطان كل عام، أي أكثر من حالات الوفاة الناتجة عن حوادث المرور المرتبطة بالكحول وعددها 13500.

سابقة نادرة من نوعها.. جراح يصاب بالسرطان عن طريق الخطأ

اكتشف باحثون في جامعة كاليفورنيا في سان دييغو أن عقاراً لعلاج سرطان الثدي فعال في علاج نوع نادر من سرطان الزائدة الدودية المعروف باسم سرطان الغشاء المخاطي البريتوني.وقد ثبت أن العقار المسمى «بالبوسيكليب» يعمل على تثبيت نمو الورم وتقليل علامات السرطان لدى المرضى المصابين بهذا السرطان، والذي عادة ما يكون مقاوماً للعلاج الكيميائي.ووجدت الدراسة المنشورة في مجلة «علم الأورام السريرية»، أن الأورام التي تحتوي على طفرة جينية محددة في جين GNAS استجابت بشكل جيد بشكل خاص للعقار، حيث أظهر أكثر من 80% من المرضى انخفاضاً في علامات السرطان.ويعمل عقار بالبوسيكليب على إبطاء أو إيقاف نمو الخلايا السرطانية، مما يوفر بديلاً أكثر تحملاً للعلاج الكيميائي.

عقار لسرطان الثدي فعّال لسرطان آخر

تكثف الجهات الصحية في الإمارات والعالم جهودها خلال «يوليو» شهر التوعية بسرطان العظام «الساركوما»، لزيادة الوعي حول هذا النوع النادر من السرطان الذي يصيب الأنسجة الرخوة والعظام، وتسليط الضوء على التحديات التي يواجهها المرضى، والتأكيد على أهمية التشخيص المبكر لتعزيز فرص الشفاء.
وقال البروفيسور حميد بن حرمل الشامسي، الرئيس التنفيذي لمعهد برجيل للأورام: «إن مرض سرطان العظام أو «الساركوما» يعتبر نادراً نسبياً مقارنة بأنواع السرطان الأخرى، وعالمياً يشكل %1 فقط من حالات السرطان، وتُظهر الإحصائيات أن نسبة الإصابة بالساركوما في الولايات المتحدة الأمريكية تتراوح بين 1.5 إلى 2 حالة لكل 100000 شخص سنوياً، أما في المنطقة العربية.
فتبقى معدلات الإصابة بالساركوما محدودة وغير مكتملة نظراً لنقص البيانات التفصيلية و‏في دولة الإمارات وفقاً للحسابات الرسمية لوزارة الصحة ووقاية المجتمع المنشورة في 2021 هناك حوالي 34 حالة من سرطان ساركوما في العظام فئة البالغين، وهناك 47 حالة سرطان ساركوما في الأنسجة الرخوة وفي فئة الأطفال هناك سبع حالات تم تسجيلها بسرطان الساركوما ويشكل %4.5 من جميع حالات سرطانات الأطفال».
علاج
وقال: «يوجد أكثر من 50 نوعاً من الساركوما، وتختلف الأعراض والتحديات باختلاف نوع ومكان الورم، نظراً لندرة هذا السرطان، فإنه غالباً ما يتم تشخيصه في مراحل متأخرة، مما يزيد من صعوبة العلاج ويؤثر على فرص البقاء على قيد الحياة».
وأضاف: «إن أعراض الساركوما تختلف باختلاف موقع الورم في الجسم ومن أبرز الأعراض وجود كتلة غير مؤلمة تزداد حجماً مع الوقت، وقد يصاحب الورم في الأنسجة الرخوة شعور بالألم أو الضغط على الأعضاء المجاورة، مما يسبب صعوبة في الحركة أو التنفس إذا كان الورم بالقرب من الرئتين وفي حالات الساركوما العظمية، قد يشعر المريض بألم في العظام المتأثرة، وقد تتسبب في ضعف العظام وزيادة خطر الكسور».
وأشار البروفيسور حميد الشامسي إلى أن شهر التوعية بسرطان الساركوما يلعب دوراً حيوياً في تسليط الضوء على هذا المرض النادر، حيث يعمل على نشر المعرفة حول الأعراض والعلامات المبكرة التي يمكن أن تساعد في التشخيص المبكر بين الأطباء وأيضاً أفراد المجتمع.
وأوضح البروفيسور حميد الشامسي أنه على الرغم من التقدم العلمي الكبير في مجال علاج السرطان، فإن الساركوما لا يزال يمثل تحدياً كبيراً، وتتطلب الأبحاث المستمرة والاستثمارات في الدراسات السريرية للوصول إلى فهم أفضل لهذا المرض وتطوير علاجات جديدة وفعالة والأمل يكمن في التعاون الدولي والمبادرات البحثية التي يمكن أن تفتح أبواباً جديدة لتحسين نتائج العلاج وزيادة فرص النجاة.
جهود
وقال الشيخ الدكتور سالم محمد بالركاض العامري، رئيس مجلس إدارة جمعية الإمارات للسرطان: «تركز جمعية الإمارات للسرطان جهودها التوعوية على دعم المرضى وحث المجتمع على منحهم الأمل في التغلب على الأنواع المختلفة من مرض السرطان ومن ضمنها سرطان العظام، وأهمية الكشف المبكر للمرض عند الشعور بأي عرض من الأعراض التي تدل عليه، بعد أن ثبت أن سرطان العظام يشبه الأنواع الأخرى من السرطانات التي يؤدي الكشف المبكر عنها إلى نجاح مرحلة العلاج»، مقترحاً تأسيس مركز خاص يعنى بإعداد أبحاث السرطان.
لا سيما وأن الأبحاث العلمية الخاصة بالسرطان من شأنها أن توفر البيانات اللازمة لوضع الخطط وإنجاحها، وتوفر مرجعية للباحثين والأطباء، ومواصلة دعم جهود الدولة، بهدف خفض معدلات الوفيات المبكرة الناجمة عن الإصابة بالسرطان.
أنواع 
وأشار الدكتور عبدالرحمن اللبان، استشاري أمراض الدم والأورام، إلى أنه في مارس من العام الماضي طور فريق من الباحثين بقيادة جامعة «إيست أنجليا» البريطانية دواء جديداً يعمل ضد جميع الأنواع الرئيسية لسرطان العظام الأولي وأطلق عليه «CADD522» يمنع الجين المرتبط بانتشار الورم، ويحسن معدلات البقاء على قيد الحياة بنسبة %50 في التجارب قبل السريرية، دون الحاجة إلى الجراحة أو العلاج الكيميائي.
وأضاف: «إن إهمال الكشف المبكر لسرطان العظام هو بسبب أن غالبية المرضى وللأسف الشديد لا يتوقعون أنهم مصابون بالمرض؛ لذلك لا يذهبون للكشف، لأنهم يعتقدون أن الأعراض ناتجة عن أسباب صحية أخرى، لكن الصواب هو أن يسارع كل شخص يشعر بأعراض سرطان العظام إلى الكشف فوراً».

الإمارات

اخبار وتقارير

News

مختصون: «الساركوما» مرض نادر يتطلب التوعية لتعزيز فرص الشفاء

1.jpg

تكثف الجهات الصحية في الإمارات والعالم جهودها خلال «يوليو» شهر التوعية بسرطان العظام «الساركوما»، لزيادة الوعي حول هذا النوع النادر من السرطان الذي يصيب الأنسجة الرخوة والعظام.

أفادت دراسة أمريكية حديثة بنجاح تجارب المرحلة الثانية من دواء تراميتينيب (Trametinib) في علاج نوع نادر وشديد من مرض اللوكيميا، يصيب الرضع والأطفال الصغار، بحسب ما نشرت مجلة "اكتشاف السرطان"، التابعة للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان.
ولا يزال العلاج المستخدم لهذا النوع من المرض هو زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم مع العلاج الكيميائي.
وأوضح الباحثون من قسم أمراض الدم والأورام وزراعة النخاع في مستشفى الأطفال بسياتل في الولايات المتحدة الأمريكية، أن التجارب أظهرت بقاء 7 من أصل 10 أطفال على قيد الحياة في فترة المرحلة الثانية، التي استمرت عامين كاملين على العقار، الذي يستخدم في علاج الأورام السرطانية في الجلد لدى البالغين.
وتعني التجارب في المرحلة الثانية من تصنيع أي عقار جديد، تقييم مدى فاعلية وكفاءة العقار بعد المرحلة الأولى التي تقيم مدى الأمان، وقبل المرحلة الأخيرة التي يتم فيها تقييم أفضلية العلاج الجديد على العلاج الحالي من حيث الفاعلية والأمان.

الصحة

Health

نجاح تجارب المرحلة الثانية على عقار لعلاج "لوكيميا الأطفال"

أفادت دراسة أمريكية حديثة بنجاح تجارب المرحلة الثانية من دواء تراميتينيب (Trametinib) في علاج نوع نادر وشديد من مرض اللوكيميا، يصيب الرضع والأطفال الصغار، بحسب ما نشرت مجلة "اكتشاف السرطان"، التابعة للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان.

وجد علماء دنماركيون، أن دواء رخيصاً يتناوله الملايين من مرضى السكري قد يتجاوز مجرد خفض نسبة السكر في الدم، ويساعد على الحماية من سرطان الدم.
وقال العلماء، إن مرضى السكري الذين يتناولون عقار «الميتفورمين» كانوا أقل عرضة للإصابة بمرض التكاثر النقوي، وهو نوع نادر من السرطان يبدأ في نخاع العظم. ويمكن أن يزيد مرض التكاثر النقوي من خطر الإصابة بالسكتة الدماغية والنوبات القلبية وتلف الأعضاء. وللميتفورمين تأثيرات مضادة للالتهابات، والتي وُجد سابقاً أنها تحمي من الأمراض الشائعة المرتبطة بالعمر، بما في ذلك أمراض القلب والتدهور المعرفي.
وقال دانييل تويت كيرستنسن، طالب الدكتوراه في مستشفى جامعة ألبورغ: «لقد فوجئنا بحجم الارتباط الذي رأيناه في البيانات، لقد رأينا التأثير الأقوى لدى الأشخاص الذين تناولوا الميتفورمين لأكثر من خمس سنوات مقارنة بأولئك الذين تناولوا العلاج لمدة تقل عن عام». ويعرف مرض التكاثر النقوي، بأنه مجموعة من الأمراض التي تتعلق بنخاع العظم، وتصاحب هذه الأمراض زيادة غير طبيعية في أعداد الخلايا النقوية في نخاع العظم. وكانت الأبحاث السابقة قد وجدت أن الدواء يمكن أن يقلل من خطر الإصابة بسرطان الثدي والقولون والبروستات لدى مرضى السكري.

دواء شائع للسكري يخفض خطر الإصابة بسرطان الدم

target7936958952325637375.jpg

وجد علماء دنماركيون، أن دواء رخيصاً يتناوله الملايين من مرضى السكري قد يتجاوز مجرد خفض نسبة السكر في الدم، ويساعد على الحماية من سرطان الدم.

يعمل العلماء على تطوير لقاح واعد لسرطان الرئة، تشير الأبحاث إلى أنه سيكون فعالاً في منع ما يصل إلى 90% من الحالات.
سوف يقوم اللقاح - الذي سيتم إعطاؤه لأولئك الأكثر عرضة لخطر الإصابة بالمرض - بتدريب جهاز المناعة على اكتشاف العلامات المبكرة للمرض ومهاجمتها.
ووصف الخبراء تلك اللحظة بأنها "لحظة حاسمة" في مكافحة المرض المدمر.
ويُعرف هذا اللقاح باسم "LungVax"، ويتم إنشاؤه من قبل جامعة أكسفورد ، ومعهد فرانسيس كريك، وكلية لندن الجامعية .
وكشف العلماء أن لقاح LungVax  سيحمل  خيطًا من الحمض النووي الذي يقوم بتدريب الجهاز المناعي على التعرف على المستضدات الجديدة الموجودة في خلايا الرئة غير الطبيعية.ثم يقوم بتنشيط جهاز المناعة لقتل هذه الخلايا ووقف سرطان الرئة.
وقال البروفيسور تيم إليوت، الباحث الرئيسي في جامعة أكسفورد: "السرطان مرض يصيب أجسامنا ومن الصعب على جهاز المناعة التمييز بين ما هو طبيعي وما هو سرطان". 
وأضاف "يعد جعل الجهاز المناعي يتعرف على السرطان ويهاجمه أحد أكبر التحديات في أبحاث السرطان اليوم. يمكن أن يقدم هذا البحث لقاحًا جاهزًا يعتمد على تقنية لقاح أكسفورد، والتي أثبتت نفسها في جائحة كوفيد.
وإذا نجح اللقاح، فسوف ينتقل مباشرة إلى التجارب السريرية، التي تشمل الأشخاص الأكثر عرضة لخطر الإصابة بالمرض، مثل المدخنين الحاليين والسابقين المؤهلين حاليًا لفحوصات صحة الرئة المستهدفة في بعض أجزاء المملكة المتحدة، بحسب صحيفة "ديلي ميل".
يذكر ان أقل من 10% من المصابين بسرطان الرئة يبقون على قيد الحياة لمدة 10 سنوات أو أكثر.
وقالت البروفيسورة مريم جمال هانجاني من جامعة كوليدج لندن ومعهد فرانسيس كريك: "نعتقد أن اللقاح يمكن أن يغطي حوالي 90 في المائة من جميع سرطانات الرئة، استنادا إلى نماذج الكمبيوتر لدينا والأبحاث السابقة، وهذا التمويل سيسمح لنا باتخاذ الخطوات الأولى الحيوية نحو التجارب على المرضى".
وأضافت "لن يحل LungVax محل التوقف عن التدخين باعتباره أفضل طريقة لتقليل خطر الإصابة بسرطان الرئة. لكنه يمكن أن يوفر طريقا قابلا للتطبيق لمنع ظهور بعض أنواع السرطان في المراحل المبكرة في المقام الأول."
ما هو سرطان الرئة؟
يعد سرطان الرئة أحد أكثر أنواع السرطان شيوعًا وخطورة.  
عادة لا توجد علامات أو أعراض في المراحل المبكرة من سرطان الرئة، ولكن العديد من الأشخاص المصابين بهذه الحالة تظهر عليهم الأعراض في نهاية المطاف، بما في ذلك:
- السعال المستمر
- سعال الدم
- ضيق التنفس المستمر
– التعب غير المبرر وفقدان الوزن
– وجع أو ألم عند التنفس أو السعال
يجب عليك رؤية الطبيب العام إذا كان لديك هذه الأعراض.
أنواع سرطان الرئة 
هناك نوعان رئيسيان من سرطان الرئة  يتم تصنيفهما حسب نوع الخلايا التي يبدأ فيها السرطان بالنمو.  هما:
- سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. الشكل الأكثر شيوعا، وهو ما يمثل أكثر من 87 في المائة من الحالات. 
- سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة - وهو شكل أقل شيوعًا وينتشر عادة بشكل أسرع من سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة.
ويصيب سرطان الرئة بشكل رئيسي كبار السن. وهو نادر عند الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 40 عامًا. 
على الرغم من أن الأشخاص الذين لم يدخنوا مطلقًا يمكن أن يصابوا بسرطان الرئة، إلا أن التدخين هو السبب الأكثر شيوعًا (يمثل حوالي 72% من الحالات). 
وذلك لأن التدخين ينطوي على استنشاق عدد من المواد السامة المختلفة بانتظام.
علاج سرطان الرئة
يعتمد العلاج على نوع الطفرة التي يحملها السرطان، ومدى انتشاره، ومدى جودة صحتك العامة.
إذا تم تشخيص الحالة مبكرًا وكانت الخلايا السرطانية محصورة في منطقة صغيرة، فقد يوصى بإجراء عملية جراحية لإزالة المنطقة المصابة من الرئة.
إذا كانت الجراحة غير مناسبة بسبب صحتك العامة، فقد يوصى بالعلاج الإشعاعي لتدمير الخلايا السرطانية بدلاً من ذلك.
إذا انتشر السرطان إلى حد كبير بحيث لا تكون الجراحة أو العلاج الإشعاعي فعالاً، فعادةً ما يتم استخدام العلاج الكيميائي.
هناك أيضًا عدد من الأدوية المعروفة باسم العلاجات المستهدفة. 
وهي تستهدف تغييرًا محددًا في الخلايا السرطانية أو حولها مما يساعدها على النمو. 
لا يمكن للعلاجات المستهدفة علاج سرطان الرئة ولكنها يمكن أن تبطئ انتشاره.

حياة

Life

لقاح واعد لسرطان الرئة يمنع 90 % من الحالات ويكافح المرض المدمر

تحتضن مدينة برجيل الطبية في مدينة محمد بن زايد بأبوظبي العديد من المرضى الفلسطينيين الذين تم نقلهم مؤخرا إلى أرض الدولة لتلقي العلاج والرعاية الصحية وتقديم أفضل الخدمات الطبية التي يحتاجون إليها.
وكان صاحب السمو الشيخ محمد بن زايد آل نهيان، رئيس الدولة، حفظه الله، قد وجه باستضافة ألف فلسطيني من المصابين بأمراض السرطان من قطاع غزة من مختلف الفئات العمرية لتلقي العلاجات وجميع أنواع الرعاية الصحية التي يحتاجونها في مستشفيات الدولة، وذلك تجسيداً لنهج دولة الإمارات الإنساني الراسخ في الوقوف إلى جانب الأشقاء ومد يد العون لهم في مختلف الظروف.
<blockquote class="twitter-tweet" data-media-max-width="560">
د. أمين أبيض، اخصائي الطب الباطني بقسم الأورام في مدينة برجيل الطبية في أبوظبي يؤكد أن المدينة الطبية استعدت لاستقبال المرضى الفلسطينيين ومرافقيهم بشكل جيد وأعدت لهم أفضل الخدمات والرعاية الطبية الفائقة وأجرت العمليات الجراحية العاجلة لعدد من المرضى.<a href="https://twitter.com/hashtag/%D8%B5%D8%AD%D9%8A%D9%81%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%8A%D8%A7%D9%86?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#صحيفة_البيان</a> <a href="https://t.co/S7P57iNFkn">pic.twitter.com/S7P57iNFkn</a>
— صحيفة البيان (@AlBayanNews) <a href="https://twitter.com/AlBayanNews/status/1737005046963810367?ref_src=twsrc%5Etfw">December 19, 2023</a></blockquote>
<script async="" charset="utf-8" src="https://platform.twitter.com/widgets.js"></script>
وخلال زيارة ميدانية لمرضى الأورام الذين استقبلتهم المدينة الطبية لتلقي العلاج للتعرف على الخدمات المقدمة للمرضى، قال الدكتور أمين أبيض أخصائي الطب الباطني في قسم الأورام إن المدينة الطبية استعدت لاستقبال الإخوة المرضى الفلسطينيين ومرافقيهم بشكل جيد وأعدت لهم أفضل الخدمات والرعاية الطبية الفائقة، مشيرا إلى أن العيادة الطبية تقوم بتقديم خدمات التشخيص والفحوصات والعلاج لـ 10 إلى 15 مريضاً يوميا ويتم علاجهم خارج المستشفى، بينما تم تنويم 12 مريضا من الأطفال والكبار الذين يعانون من الأورام ويحتاجون إلى رعاية طبية مكثفة.
وأضاف الدكتور أبيض أن القاسم المشترك لدى جميع المرضى القادمين هو التوقف عن العلاج لمدة طويلة زادت على 3 أشهر بسبب الأوضاع الراهنة في قطاع غزة، وحتى قبل نشوب الحرب كانت هناك مشكلة في تحويل المرضى خارج القطاع، فضلا عن افتقار مستشفيات غزة إلى الفحوصات الرئيسية مثل أشعة ستي سكان وبتي سكان والفحوصات الاشعاعية الأخرى وهذا بخلاف الأدوية الأساسية التي لم تكن متوفرة هناك.
وأشار إلى أن السبب الأكبر في تدهور الحالات القادمة هو التوقف الكلي عن العلاج، ما زاد من المضاعفات، ونحن بدأنا في استئناف العلاج وتغيير الخطط العلاجية، لافتا إلى أن بعض المرضى أجريت لهم عمليات جراحية عاجلة منذ اليوم الأول إضافة إلى استئناف العلاج الإشعاعي لعديد المرضى.
<blockquote class="twitter-tweet" data-media-max-width="560">
حسام أبو حطب من خانيونس بقطاع غزة 42 سنة يعاني من ورم «الساركوما» يقول أنه على أرض الإمارات يشعر بأنه في وطنه الثاني، وقد أجريت له عملية معقدة في مدينة برجيل الطبية وتم خلالها استئصال ورم من الظهر يزن 1.8 كغ.<a href="https://twitter.com/hashtag/%D8%B5%D8%AD%D9%8A%D9%81%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%8A%D8%A7%D9%86?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#صحيفة_البيان</a> <a href="https://t.co/5wvYVqGD8J">pic.twitter.com/5wvYVqGD8J</a>
— صحيفة البيان (@AlBayanNews) <a href="https://twitter.com/AlBayanNews/status/1737005815158997326?ref_src=twsrc%5Etfw">December 19, 2023</a></blockquote>
<script async="" charset="utf-8" src="https://platform.twitter.com/widgets.js"></script>
وأشار إلى أن أحد المرضى كان يعاني من ورم ضخم في الظهر وكان يأخذ أدوية وعلاجا كيماويا، وعند تقييم حالته من قبل عدة تخصصات طبية وجد أنه ليس بحاجة للعلاج الكيماوي بقدر احتياجه لإجراء عملية عاجلة، فضلا عن أن الأدوية الموصوفة له لم تكن مناسبة، وبالفعل قمنا بإجراء الجراحة وتم استئصال الورم بنجاح وكان الورم يزن حوالي 1.8 كيلوغرام.
وأوضح أن 95% من حالات السرطان عادت إلى الطريق الصحيح للعلاج، لافتا إلى أن تقييم الحالات يتم بصورة دورية ويتم اتخاذ القرارات الطبية الصحيحة فمن بين المرضى من بدأ بأخذ العلاج الكيماوي أو أخذ الخزعات أو التنويم بالمستشفى أو دخول العناية الفائقة وذلك منذ اليوم من قدومهم إلى مدينة برجيل الطبية.
وختم الدكتور أمين أن مدينة برجيل الطبية تشرفت باستقبال الأخوة الفلسطينيين القادمين من قطاع غزة، وأن تكون جزءا من المهمة الإنسانية التي وجه بها صاحب السمو رئيس الدولة، حفظه الله، بتقديم الرعاية الصحية المتميزة للأشقاء، وفضلا عن ذلك فإن المدينة تقوم حاليا بتوسعة الطاقة الاستيعابية من خلال عدة تدابير لإمكانية استيعاب أضعاف هذه الأعداد في المستقبل.
وعبر المرضى المنومون في مدينة برجيل الطبية عن سعادتهم وامتنانهم بوجودهم على أرض دولة الإمارات التي لبّت لهم كل الاحتياجات ووفرت لهم الرعاية الصحية المتميزة في أرقى مستشفياتها.
وقال المريض حسام محمد سليمان أبو حطب من خان يونس بقطاع غزة 42 عاما إنه كان يعاني من ورم «الساركوما» وهو نوع نادر من الأورام يتطور فيه الورم في الأنسجة الضامة التي تحيط بمفاصل العظام، ولم يتمكن من تلقي العلاج في القطاع نظرا للأوضاع المأساوية هناك، كما أن مستشفى الصداقة التركي في غزة الوحيد المتخصص بعلاج مرضى السرطان تم تدميره، فقام الطبيب المعالج بالتوصية للعلاج في دولة الإمارات.
واستطرد بالقول: «قدمت إلى الإمارات ضمن أول دفعة من المرضى قبل ثلاثة أسابيع برفقة شقيقي الأصغر وبمجرد وصولي قرر الأطباء إجراء العملية الجراحية واستئصال الورم وبالفعل تمت العملية بنجاح واستئصال الورم وكان بوزن 1.8 كيلو غرام، ومن ثم البدء في إجراء 30 جلسة إشعاعية كما قام الأطباء بأخذ عينة وارسالها إلى الولايات المتحدة الأمريكية لتحديد نوع المرض وطريقة العلاج الصحيحة.  
وقال إن الكلمات لتعجز عن وصف ما لقيناه من استقبال وحفاوة واهتمام بالغ من قبل الأشقاء في دولة الإمارات الحبيبة، وكذلك من قبل الفرق الطبية التي وفرت لنا كل الخدمات الطبية من تشخيص وعلاج وعمليات جراحية ولا تزال تسهر على راحتنا، فنحن نُكن لقيادة دولة الإمارات وشعبها الكريم كل تقدير ومحبة، ويكفي أنه بمجرد وصولنا إلى دولة الإمارات شعرنا بالأمن والأمان بحمد الله.
من جانبه، تقدم سليمان أبوحطب المرافق لشقيقه حسام بالشكر والتقدير لشعب الإمارات وقيادته الرشيدة وبالأخص صاحب السمو الشيخ محمد بن زايد آل نهيان، رئيس الدولة، حفظه الله، الذي بذل جهودا كبيرة لإحضار المرضى والمصابين من غزة وتوفير كل احتياجاتهم الطبية والمعيشية، مشيرا إلى أنه على الرغم من كونه مرافقا إلا أنه بمجرد شعوره بألم في عينه اليمني، قام الأطباء بفحصه وصرف العلاج له فورا.
وقال إن المرافقين للمرضى يسكنون في مدينة الإمارات الإنسانية والتي تم تجهيزها بالكامل كفندق 5 نجوم، وبمجرد الوصول وفروا لنا كل الاحتياجات المعيشية، والهلال الأحمر الإماراتي يقوم يوميا بالاتصال بنا لتلبية أية متطلبات قد نحتاجها.
أما المريض نظمي خميس حسن الغليظ 67 سنة يعاني من سرطان البروستاتا وتطور وامتد إلى عظم الفخذ والظهر وجاء إلى الإمارات للعلاج منذ أسبوعين، وقد تأخر في العلاج خاصة العلاج الكيماوي نظرا للظروف الراهنة في غزة، فتأخرت حالته الصحية، ولدى وصوله إلى مدينة برجيل الطبية قام الأطباء بفحصه وإجراء الفحوصات الاشعاعية والتحاليل المختلفة وبدأ بجلسات العلاج الكيماوي منذ 5 أيام وبدأت حالته الصحية تستقر.
أما أمل أحمد محسن التي جاءت إلى الإمارات كمرافقة لأبنها الرضيع بعمر عام ونصف العام وهي حامل في الشهر الثامن تاركة زوجها وبقية أبنائها في غزة، على أساس أن ابنها يعاني من مرض السرطان ولدى فحصه من قبل الأطباء في مدينة برجيل الطبية تبيّن أن الورم حميد، ولكنه يعاني من تليف في الكبد ويقدم له العلاج الصحيح حاليا في المدينة الطبية.
<blockquote class="twitter-tweet" data-media-max-width="560">
أمل محسن جاءت إلى الإمارات كمرافقة لابنها الرضيع بعمر عام ونصف العام وهي حامل في الشهر الثامن، وكانت التوقعات الطبية تشير إلى أن ابنها يعاني من السرطان ولدى فحصه من قبل الأطباء في مدينة برجيل الطبية تبيّن أن الورم حميد، ولكنه يعاني من تليف في الكبد ويقدم له العلاج الصحيح حالياً. <a href="https://t.co/VM15tsFe9p">pic.twitter.com/VM15tsFe9p</a>
— صحيفة البيان (@AlBayanNews) <a href="https://twitter.com/AlBayanNews/status/1737007180782383405?ref_src=twsrc%5Etfw">December 19, 2023</a></blockquote>
<script async="" charset="utf-8" src="https://platform.twitter.com/widgets.js"></script>
وأعربت أمل محسن عن سعادتها حيث وضعت مولودها الجديد في الإمارات بعملية قيصرية في مدينة برجيل الطبية وتلقت رعاية صحية متميزة يحدوها الأمل في العودة إلى وطنها في القريب العاجل.

استئصال ورم يزن 1.8 كلغم من ظهر مريض في عملية ناجحة

عناية فائقة وخدمات طبية عالية المستوى للمرضى الفلسطينيين في مدينة برجيل الطبية

تحتضن مدينة برجيل الطبية في مدينة محمد بن زايد بأبوظبي العديد من المرضى الفلسطينيين الذين تم نقلهم مؤخرا إلى أرض الدولة لتلقي العلاج والرعاية الصحية وتقديم أفضل الخدمات الطبية التي يحتاجون إليها.

لاحظت أم أسكتلندية شابة "توهجًا أبيض" ووجود "بقعة غائمة" في حدقة عين طفلها الذي يبلغ من العمر عامين فقط بينما كان يلعب أمام التلفزيون واكتشفت لاحقا أنه مصاب بسرطان العين.
وفي التفاصيل وفقاً بصحيفة ديلي ميل، فبعدما لاحظت كريستين سميث، 29 عاما، وهي معلمة في مدرسة ابتدائية، ذهبت على الفور إلى جارتها، الطبيبة العامة، التي طلبت من كريستين أن تذهب إلى أخصائي العيون لفحص ابنها، فأخذته إلى عيادة العيون حيث اكتشف الأطباء وجود كتلة في عينه فتمت إحالة الطفل إلى مستشفى أبردين الملكي للأطفال، واشتبه المسعفون هناك في إصابته بالورم الأرومي الشبكي، وهو نوع نادر من سرطان العين يمكن أن يصيب الأطفال الصغار.
تم تأكيد التشخيص في ديسمبر الماضي عندما تم نقل الطفل إلى مستشفى برمنغهام للنساء والأطفال، وبدأ الطفل واسمه كيان العلاج الكيميائي قبل ثلاثة أيام من عيد الميلاد، ومنذ ذلك الحين قام برحلة طولها 681 ميلاً إلى برمنغهام من جزر شيتلاند 16 مرة لتلقي العلاج.
وقالت كيرستين: "كان كيان جالسًا في زاوية الغرفة يلعب بألعابه، ونظر إلى التلفزيون ولاحظت التوهج الأبيض في عينيه. لقد كانت مجرد جزء من الثانية من اللون الرمادي الغائم وقمت بأخذ لقطة مزدوجة وقد اختفت.
وأضافت كان الورم في المرحلة D - لقد كان ورمًا كبيرًا - وإذا تأخر اكتشافه فربما حدث ما لا يحمد عقباه، سيكون الطفل ضعيفًا بسبب الضرر الذي أحدثه الورم في عينه، لكننا لم نصل إلى نهاية رحلتنا بعد، لذا يمكن أن تتغير الأمور. نحن لسنا متأكدين كيف يبدو المستقبل حتى الآن. 
بعد بضعة أشهر من العلاج الكيميائي، تقلص الورم وبدأ كيان العلاج بالتبريد - الاستخدام المحلي أو العام لدرجات الحرارة المنخفضة في العلاج الطبي - لتقليص حجمه بشكل أكبر.
قالت كيرستين: "لقد أثر العلاج الكيميائي عليه حقًا، فقد نجح في تقليص الورم ولكنه كان عملاً صعبا جدا. لا يزال كيان يخضع للعلاج لمحاربة السرطان، كل شيء يسير في الاتجاه الصحيح.
وتحث مؤسسة سرطان العين للطفولة (CHECT) الآباء ومتخصصي الرعاية الصحية على أن يكونوا على دراية بالأعراض المحتملة الأكثر شيوعًا لسرطان العين - توهج أبيض في العين في صورة فلاش أو في ضوء معين، والحول.
قد يكون التغيير في مظهر العين أو العين المتورمة مؤشرًا أيضًا - على الرغم من وجود علامة أو عرض واحد فقط في كثير من الأحيان.
وقال ريتشارد أشتون، الرئيس التنفيذي لـ CHECT: "الورم الأرومي الشبكي نادر، حيث يتم تشخيص طفل واحد في المملكة المتحدة كل أسبوع.
وأضاف "يمكن أن تكون الأعراض خفية للغاية، وغالبًا ما يبدو الأطفال بصحة جيدة، ما قد يجعل من الصعب تشخيص إصابتهم بسرطان العين. وفي أقل من نصف الحالات بقليل، يجب إزالة عين الطفل كجزء من علاجه.
ما هو الورم الأرومي الشبكي؟ 
الورم الأرومي الشبكي هو نوع نادر من سرطان العين يصيب عادةً الأطفال دون سن الخامسة.
وبما أنه يتم اكتشافه مبكراً في المملكة المتحدة، فإن 98% من الأطفال المصابين بالمرض يتم علاجهم بنجاح.
يصاب حوالي 50 طفلاً بهذه الحالة كل عام في بريطانيا.
ويؤثر على ما يصل إلى 300 شاب سنويًا في الولايات المتحدة.
الورم الأرومي الشبكي هو على وجه التحديد سرطان شبكية العين، وهي البطانة الحساسة للضوء في الجزء الخلفي من العين.
يمكن أن يؤثر على عين واحدة أو كلتا العينين.
ويكون الجين الخاطئ مسؤولاً عن حوالي 40% من الحالات. يمكن أن يكون هذا موروثًا من والدي المريض أو قد يحدث تلقائيًا.
الأعراض الأكثر شيوعًا هي أن تبدو حدقة العين مثل عين القطة ويصاب الطفل بالحول.
مظهر عين القطة هو الأكثر شيوعًا.
يمكن عادة علاج الأورام الصغيرة بالليزر أو العلاج بالتجميد.
قد تتطلب الأورام الأكبر حجمًا العلاج الكيميائي أو الجراحة.

منوعات

Varieties

لاحظت شيئاً غريباً في عين طفلها خلال مشاهدة التلفزيون .. فاكتشفت الفاجعة

لاحظت أم أسكتلندية شابة "توهجًا أبيض" ووجود "بقعة غائمة" في حدقة عين طفلها الذي يبلغ من العمر عامين فقط بينما كان يلعب أمام التلفزيون واكتشفت لاحقا أنه مصاب بسرطان العين.

عندما تتقدم الشعوب، ترتقي فنونها، وعاداتها، واقتصادها، وتعليمها، وكذلك مطبخها. ولأن المطبخ أكثر الزوايا المهملة في سالف الأزمنة، استوقفتني أكثر الحقب العربية ازدهاراً، وهي فترة الخلافة العباسية.
ففي هذا العصر، برزت طبقة خاصة من المقربين، وهم أصحاب الفنون الجميلة، والأدباء، والعلماء، والفقهاء، والتجار، والموهوبون. تأتي بعدهم سائر طبقات العامة من مزارعين، وسكان المدن، وغيرهم.
وانتعشت التجارة، وحركة نقل التوابل، والأطباق الشهية من الثقافة الفارسية، والبلدان المجاورة، الأمر الذي غذى الذائقة العربية، فتلاحمت الثقافات مع أصالة الموروث العربي، لتكون نسيجاً بديعاً من الفنون، والإدارة، والطعام، والهندسة المعمارية العباسية.
هذا العصر الذي ابتكر فيه ابن الهيثم بواكير عدسات الكاميرات، ولمع ابن حيان في الكيمياء، وقدم لنا الخوارزمي هديته للبشرية: علم الجبر وخوارزمياته، التي بنى عليها علم الحاسوب أركانه، ووضع ابن سينا قانون الطب، الذي شخص الأمراض الخطيرة، ومنها السرطان. وظهرت في العصر العباسي المدارس الفقهية، وترجمت أكبر كمية من الكتب والتراجم من خيرة ما أنتجت الشعوب الأخرى.
كل ذلك الثراء والتقدم، أثار فضولي نحو مائدة العباسيين، التي لم تعطَ حقها عبر التاريخ. وهذا ما دفعني للتسلل إلى مكتبتي، لأعثر على إصدار نوعي بعنوان «كتاب الطبيخ» لمحمد بن الحسن البغدادي، الذي نشره قبل سقوط الدولة العباسية بثلاثة وثلاثين عاماً.
ويصف محققه د. داود الجليبي، الإصدار بأنه نادر في نوعه، ويضم أطباقاً شتى، بعضها يحمل أسماء أكلات شبيهة بما نتناول اليوم، كأطباق اللحوم الرئيسة، وبعضها انقرض على ما يبدو. وحاول المحقق أن يقلدها ويتذوقها بنفسه، ليعيش أجواء أطعمة العباسيين. وما لفت نظري، ترف المائدة، وعشرات الأكلات التي يصعب حصرها، فصنّفها المؤلف في فصول عن الحوامض، والمقالي، والنواشف والهرائس، والتنوريات، والمخللات، والمطيبات.
أما الأسماك، فقد أفرد لها المؤلف فصلاً مطولاً، شرح فيه كيفية تنظيفها، وتفاصيل غسلها، ثم شيّها، أو قليها، والطرق الاحترافية في تقطيع رؤوس الأسماك وأذنابها، وكيفية سحب «السلسلة» لتنقية السمك من العظام والشوك تماماً، كما يقدم لنا في المطاعم الفاخرة، لكنها تحمل اسم «مقلوبة الطريخ». ولم ينسَ أن يعرفنا بأنواع البهارات التي تصلح للأسماك، في حفلة شهية، ذكرتني بالمطاعم العراقية، وتفننهم بالسمك المسكوف وملحقاته.
وذكر الكتاب الماتع سرداً عن أشهى أصناف الحلويات التي تشبه مائدتنا الرمضانية المعاصرة، فكان العباسيون يأكلون «لقمة القاضي»، وهو اسمها القديم إلى عصرنا هذا، ويسميها أهل الخليج بـ«اللقيمات». ووصف كذلك طريقة إعداد «القطائف»، التي تحشى بالأجبان واللوز والسكر المدقوق الناعم، ثم تصف في أوانٍ أنيقة، مثلما نشاهدها في المطاعم التقليدية المعاصرة. وتفننوا في تقديم التمور والرطب بعد نزع النواة، وحشوها بأشهى المكسرات والعسل الفاخر.
وتطرق الإصدار كذلك لأبجديات استعداد الطاهي لدخول المطبخ، كتقليمه لأظافره، وكيفية تعامله مع الأواني، وحسن انتقائها لكل طبق.
‏وعندما كان المؤلف يصف طريقة تحضير الطعام، والتوابل، والكزبرة، وأعواد الدارسين المنقوعة في أشهى أصناف «المرق»، وطريقة القلي، ونصائح انتقاء خضراوات الموسم، شعرت بعد ذلك كله بأنني أشم عبق المطبخ الخليجي، والكويتي تحديداً، الذي انبثقت منه أطايب المأكولات عبر الهجرات المتتالية. 
وبدأت، على ما يبدو، بواكير طعامنا الشهي في العصر العباسي. ومن المفارقات، أنني قرأت أكلة السمبوسة (السمبوسك)، أو «السمبوسج»، كما يطلق عليها العباسيون، وكان فيها أيضاً نوع محلى بالسكر والجوز، أقرب لإبداعات أهل البحرين، الذين برعوا فيها بأحجام صغيرة. وشرح الكتاب أيضاً ما يشبه «مكبوس اللحم»، وعشرات الأطباق لكل صنف. ورغم أن اللحم كان سيد المائدة في معظم الأطباق، إلا أن إبداعات تحضيره قد شكلت طرقاً عدة، وهو يعكس ثراء تلك الأمة، والترف الذي كانت تعيشه.
صحيح أننا نمجد من يترك لنا علماً نافعاً، أو معلومات جوهرية عن حياة أسلافنا، لكننا ينبغي أن نقدّر الإسهامات الأخرى أيضاً، التي سلطت الضوء على كل عمل فني وإبداعي، ومنها المائدة العربية و«إتيكيتها»، فهي تكشف الجانب الآخر لحضارتنا.

ماذا يأكل العباسيون؟

عندما تتقدم الشعوب، ترتقي فنونها، وعاداتها، واقتصادها، وتعليمها، وكذلك مطبخها. ولأن المطبخ أكثر الزوايا المهملة في سالف الأزمنة، استوقفتني أكثر الحقب العربية ازدهاراً،

أنقذت لدغة عنكبوت حياة طفل بريطاني لم يتجاوز عمره 3 سنوات، بعد أن كشفت إصابته بنوع نادر من السرطان، ليتلقى العلاج في أسرع وقت ممكن قبل تطور حالته.
تعرض جودي ميلون للدغة عنكبوت في صيف 2021، وبدأ يشعر بألم في ساقيه مع صعوبة في المشي، ثم ارتفعت درجة حرارته، وصار يعاني من التعرق أثناء الليل أيضًا، حسبما نشرت صحيفة "ديلي ميل" البريطانية.
وقالت والدته: "كان يستيقظ صارخًا من الألم في منتصف الليل".
وتوجهت عائلته لإجراء العديد من الفحوصات التي لم تظهر شيئًا، حتى قاموا بعمل أشعة الرنين المغناطيسي التي كشفت عن إصابة ميلون بالورم الأرومي العصبي، وهو نوع نادر من السرطان يصيب 100 طفل فقط كل عام في بريطانيا.
ويعد الورم الأرومي العصبي نوعًا من السرطان يتطور في الخلايا العصبية عند نمو الجنين داخل الرحم، ويعتمد التعافي على مدى اكتشاف السرطان في وقت مبكر وعمر الطفل وما إن كان الورم قد انتشر في أنسجة أخرى.
وفي الغالب تنتشر الأورام الناتجة عن السرطان في الغدد الكظرية بالكلى والحبل الشوكي، لكن يمكن أن تنتشر إلى الأعضاء الأخرى.
وبدأ الطفل ميلون في الاستجابة للعلاج بشكل جيد، حيث خضع للعلاج الكيماوي وجراحة لاستئصال الورم في بدايته.
وتخشى عائلته الآن من الانتكاس مرة أخرى، ما سيجعل فرص بقائه على قيد الحياة قليلة بنسبة 5%.
وقالت والدته، إن العلاج الكيماوي لم يخصص لهذا العمر، لأن سيؤثر حتمًا على أجسام الأطفال، حيث أدى إلى فقدان ميلون السمع، وفي الغالب أثر على قدرته على الإنجاب فيما بعد، وهو أمر مروع بالنسبة لطفل يبلغ من العمر 3 سنوات فقط.
وكانت أسرته قد نادت بجمع تبرعات له بمبلغ 350 ألف جنيه إسترليني، تم توفير 50 ألف جنيه إسترليني منهم حتى الآن، وذلك بهدف إجراء العلاج التجريبي للسرطان للطفل.
ويُذكر أن هناك العديد من الأطفال قد سافروا إلى المملكة المتحدة خلال السنوات الأخيرة لأخذ جرعة من لقاح ضد الورم الأرومي العصبي، والذي لم يحظ بموافقة هيئة الخدمات الصحية الوطنية حتى الآن، وعادة ما تحتاج الأسر البريطانية لإنفاق نحو 200 ألف جنيه إسترليني لتحمل تكلفة العلاج والسفر.

لدغة عنكبوت تنقذ طفلاً من الموت

صحة الرجال - حان الوقت لرفع مستوى الوعي وإجراء الفحوصات

نجح شاب هندي يبلغ من - العمر 17 عاماً - في تحقيق معدلات مبهرة في اختبارات الثانوية العامة بالمجلس المركزي الهندي للتعليم الثانوي بلغت 97.2 بالمائة بعدما تمكن من التغلب على فيروس «كورونا» المستجد والحد من مضاعفات مرض سرطان العظام المعروف باسم «ساركوما يوينغ» وهو من الأمراض النادرة عالمياً على أيدى فريق طبي إماراتي.
<img height="313" src="https://media.albayan.ae/images/Fayez3/3708722.jpg" width="500"/>
 فقد استطاع الفريق الطبي الإماراتي تحت إشراف البروفيسور حميد بن حرمل الشامسي استشاري الأورام والسرطان، مساعدة الشاب (بيبين بالديف راج) على التخلص من وباء «كوفيد 19» والحد من آثار الإصابة بسرطان العظام، والتي تم تشخيصها بأنها من المرحلة الرابعة وهي مرحلة متقدمة جداً من هذا المرض.
 وعمل الفريق الطبي في الوقت نفسه على تشجيع الشاب (راج) على مواصلة دراسته والتفوق وهو على سرير المستشفى تلبية لطموحه بمواصلة دراسته والنجاح والتفوق.
 وعلى الرغم من العلاج الكيميائي ومضاعفاته كان الطالب (راج) يواصل دراسته من المستشفى عبر التعلم عن بعد ليحصل على 97.2 في المائة في امتحانات المجلس المركزي الهندي للتعليم الثانوي (CBSE) للصف الثاني عشر التي أعلن نتائجها مؤخراً.. وهو يطمح إلى أن يصبح محامياً.
 
مقومات
 
 وقال البروفيسور حميد بن حرمل الشامسي، مدير مركز الأورام بمستشفى برجيل في العاصمة أبوظبي، الطبيب المشرف على حالة راج، إن دولة الإمارات تمتلك كل المقومات العالمية في مجال علاج أمراض السرطان، بما فيها أمراض السرطان لدى الأطفال في ضوء ما يمتلكه القطاع الصحي بالدولة من كفاءات وخبرات بشرية متميزة عالمياً، إضافة إلى توفر أحدث الأجهزة والمعدات الطبية اللازمة.
<img height="312" src="https://media.albayan.ae/images/Fayez3/3708723.jpg" width="500"/>
 واعتبر الشامسي أن التعامل مع تحد مزدوج تمثل في علاج وباء «كوفيد 19» ومرحلة متقدمة من مراحل الإصابة بمرض سرطان العظام يعد نجاحاً كبيراً.
 يصنف مرض «ساركوما يوينغ» على أنه نوع نادر من السرطان يحدث في العظام أو في الأنسجة الرِّخوة حول العظام، وغالباً ما تبدأ الإصابة بعظام الساق والحوض، لكنها قد تَحدُث في أي أنواع العظام وتبدأ بالأنسجة الرِّخوة للصدر أو البطن أو الأطراف أو مواضع أخرى على نحو أقل تواتُراً وتشيع الإصابة بالمرض أكثر بين الأطفال والمراهقين، لكنها يمكن أن تَحدُث في جميع الأعمار.
 وقال (راج): " مرضي كان نعمة مكنتني من تحويل التعلم من الفصول الدراسية إلى التعلم عن بعد ليصبح بإمكاني تلقي دروسي وواجباتي المدرسية من سرير المرض، وأعرب عن شكره للفريق الطبي الإماراتي المعالج وما وفرته مستشفيات الدولة من إمكانات وتجهيزات وكوادر وعلاجات مكنتني من الشفاء من مرض كورونا، ومجابهة مرض السرطان، وفوق كل ذلك التفوق والنجاح في الثانوية العامة.

حميد الشامسي: الإمارات تمتلك كل المقومات الطبية في مجال علاج أمراض السرطان

بمساعدة فريق طبي إماراتي.. شاب هندي بالإمارات يهزم «كورونا» ويتحدى السرطان

نجح شاب هندي يبلغ من - العمر 17 عاماً - في تحقيق معدلات مبهرة في اختبارات الثانوية العامة بالمجلس المركزي الهندي للتعليم الثانوي بلغت 97.2 بالمائة.

نجح شاب هندي يبلغ من - العمر 17 عامًا - في تحقيق معدلات مبهرة في اختبارات الثانوية العامة بالمجلس المركزي الهندي للتعليم الثانوي بلغت 97.2 بالمائة بعدما تمكن من التغلب على فيروس " كورونا" المستجد و الحد من مضاعفات مرض سرطان العظام المعروف باسم "ساركوما يوينغ" وهو من الأمراض النادرة عالميا على أيدى فريق طبي إماراتي.
فقد استطاع الفريق الطبي الإماراتي تحت إشراف البروفيسور حميد بن حرمل الشامسي استشاري الأورام و السرطان مساعدة الشاب (بيبين بالديف راج) على التخلص من وباء " كوفيد 19" و الحد من آثار الإصابة بسرطان العظام و التي تم تم تشخيصها بأنها من المرحلة الرابعة وهي مرحلة متقدمة جدا من هذا المرض.
و عمل الفريق الطبي في الوقت نفسه على تشجيع الشاب (راج) على مواصلة دراسته و التفوق وهو على سرير المستشفى تلبية لطموحه بمواصلة دراسة والنجاح والتفوق.
و على الرغم من العلاج الكيميائي و مضاعفاته كان الطالب (راج) يواصل دراسته من المستشفى عبر التعلم عن بعد ليحصل على 97.2 في المائة في امتحانات المجلس المركزي الهندي للتعليم الثانوي (CBSE) للصف الثاني عشر التي أعلن نتائجها مؤخرا.. وهو يطمح إلى أن يصبح محامياً.
و قال البروفيسور حميد بن حرمل الشامسي مدير مركز الأورام بمستشفى برجيل في العاصمة أبوظبي الطبيب المشرف على حالة راج إن دولة الامارات تمتلك كل المقومات العالمية في مجال علاج أمراض السرطان بما فيها أمراض السرطان لدى الأطفال في ضوء ما يمتلكه القطاع الصحي بالدولة من كفاءات و خبرات بشرية متميزة عالميا إضافة إلى توفر أحدث الأجهزة والمعدات الطبية اللازمة.
و اعتبر الشامسي أن التعامل مع تحد مزدوج تمثل في علاج وباء "كوفيد 19" و مرحلة متقدمة من مراحل الإصابة بمرض سرطان العظام يعد نجاحا كبيرا .
يصنف مرض "ساركوما يوينغ" على أنه نوع نادر من السرطان يحدث في العظام أو في الأنسجة الرِّخوة حول العظام وغالبًا ما تبدأ الاصابة بعظام الساق والحوض لكنها قد تَحدُث في أي أنواع العظام وتبدأ بالأنسجة الرِّخوة للصدر أو البطن أو الأطراف أو مواضع أخرى على نحو أقل تواتُرًا وتشيع الإصابة بالمرض أكثر بين الأطفال والمراهقين لكنها يمكن أن تَحدُث في جميع الأعمار.
وقال (راج ): " مرضي كان نعمة مكنتني من تحويل التعلم من الفصول الدراسية إلى التعلم عن بعد ليصبح بإمكاني تلقي دروسى وواجباتي المدرسية من سرير المرض و أعرب عن شكره للفريق الطبي الإماراتي المعالج وما وفرته مستشفيات الدولة من إمكانات وتجهيزات وكوادر وعلاجات مكنتني من الشفاء من مرض كورونا و مجابهة مرض السرطان وفوق كل ذلك التفوق والنجاح في الثانوية العامة.

بمساعدة فريق طبي إماراتي

شاب هندي بالإمارات ينتصر على كورونا و يتحدى السرطان

نجح شاب هندي يبلغ من - العمر 17 عامًا - في تحقيق معدلات مبهرة في اختبارات الثانوية العامة بالمجلس المركزي الهندي للتعليم الثانوي بلغت 97.2 بالمائة

استضافت شركة أبوظبي للخدمات الصحية (صحة)، بالتعاون مع «خدمات بنك الدم – أبوظبي» ومدينة الشيخ شخبوط الطبية، فعالية احتفالية بمناسبة «اليوم العالمي للمتبرعين بالدم»، والذي يصادف تاريخ 14 يونيو، وأقيمت الفعالية في مدينة الشيخ شخبوط الطبية، إحدى أكبر مستشفيات دولة الإمارات العربية المتحدة في تقديم خدمات الرعاية الصحية للحالات الحرجة والمعقدة، والمشروع المشترك بين شركة أبوظبي للخدمات الصحية (صحة) و«مايو كلينك»، وشهدت الفعالية تكريم 20 متبرعاً دائماً بالدم تقديراً لمساهماتهم المنتظمة في «خدمات بنك الدم – أبوظبي»، ودورهم في زيادة توافر وحدات الدم وتسهيل الحصول عليها لعلاج المرضى المحتاجين إلى عمليات نقل دم منتظمة أو اضطرارية.
وكرّمت «خدمات بنك الدم – أبوظبي» أيضاً 15 شركة منتظمة في تحفيز كوادرها العاملة على التبرع، بالإضافة إلى تكريم موظفي «خدمات بنك الدم – أبوظبي» ومدينة الشيخ شخبوط الطبية تقديراً لمساهماتهم المتواصلة.
وبمناسبة «اليوم العالمي للمتبرعين بالدم» في هذا العام، أطلقت منظمة الصحة العالمية شعار: «تبرع بالدم واجعل العالم ينبض بالحياة»، والذي يسلط من خلاله الضوء على الدور الأساسي الذي يُسهم به المتبرعون بالدم في إنقاذ الأرواح وتحسين صحة الآخرين، بالإضافة إلى تعزيز الدعوة العالمية لتشجيع مزيد من الناس على التبرع المنتظم بالدم، والمساهمة في جعل العالم أفضل صحة وعافية.
وقال الدكتور مروان الكعبي، المدير التنفيذي للعمليات بالإنابة في مجموعة «صحة»: «يعتبر التوفير الآمن للدم ومشتقاته السليمة ركناً أساسياً لأي نظام رعاية صحية ناجح.
ويتمثل العنصر الجوهري لتحقيق الكفاية في بنوك الدم في المجتمع، حيث تقع على عاتق كل منا مسؤولية المساهمة بدوره في تزويد هذا الشريان الحيوي، لضمان سلامة عائلاتنا وأحبائنا وجيراننا وأفراد مجتمعنا.
ومن أجمل المشاعر التي تغمر الإنسان مساهمته بالفعل في دعم المحتاجين. ولذا، ندعو مجتمع أبوظبي للتبرع بالدم، ونعدكم بتوفير إجراءات آمنة وموثوقة وسلسة للمتبرعين».
وخلال عام 2020، استقبلت «خدمات بنك الدم – أبوظبي»، المزود الوحيد بخدمات نقل الدم في أبوظبي، 55 ألف متبرع قدموا حوالي 60 ألف وحدة دم أسهمت بتأثير مهم على حياة آلاف المرضى الذي يتلقون الرعاية الصحية الحرجة والطارئة.
ومن بين هؤلاء (خ. ع. ب.)، إحدى مريضات الثلاسيميا، وهو اضطراب دم وراثي يسبب نقصاً في نسبة هيموجلوبين الدم، بروتين خلايا الدم الحمراء الذي ينقل الأكسجين إلى أعضاء وأنسجة الجسم وينقل ثاني أكسيد الكربون من الأعضاء والأنسجة ليعيده إلى الرئتين.
عانت (خ. ع. ب.) من انخفاض في مستوى الحديد في الدم بعد جراحة لعلاج البدانة، بما أدى إلى تفاقم حالتها، وتطلب منها إجراء 4-5 عمليات نقل دم سنوياً على مدى 10 سنوات. ونتيجة لوجود نوع نادر من الأجسام المضادة في دمها، أصبح العثور على فئة الدم المناسبة لها أمراً صعباً حتى لدى أشقائها.
وبفضل التزام الفريق الطبي الذي يضم الدكتور شهروخ هاشمي، رئيس قسم أمراض الدم والأورام في مدينة الشيخ شخبوط الطبية، والمدير السابق لعيادة زراعة نخاع العظام وبروتوكول المتابعة على المدى الطويل للناجين من السرطان في «مايو كلينك» بمينيسوتا، والدكتورة هبة الحميدان، استشارية علم الأمراض وطب نقل الدم و«خدمات بنك الدم – أبوظبي»، قام الفريق باختبار مئات الوحدات المسحوبة من مئات المتبرعين بحثاً عن وحدتين تتوافقان مع طبيعة دمها النادرة.
تم تجهيز وحدتي الدم احتياطاً لأي ظرف طارئ قد تواجهه المريضة أو مولودها، خصوصاً أثناء الولادة، واستعد الفريق الطبي في مدينة الشيخ شخبوط الطبية لاستخدام آلة إنقاذ الخلايا، وهو حلّ فريد يقوم على جمع دم المريض وتصفيته وغسله وإعادة تدويره في الجسم مرة أخرى.
ويُطلق على هذه الإجراءات متعددة التخصصات والمتعلقة بتلبية احتياجات نقل الدم للمرضى، إدارة دم المريض.
خدمات
وقالت (خ. ع. ب.): «بفضل جهود العاملين في «خدمات بنك الدم – أبوظبي» وفي مدينة الشيخ شخبوط الطبية، وإدارتهم السريعة لإيجاد حلّ مناسب لي قبل الولادة، تمت العملية بأمان، وأنا ممتنة لكل من تبرعوا لي بفصيلة الدم النادرة، فبفضلهم ما زلت معكم اليوم. وأشجع الجميع على التبرع المنتظم والمساهمة في إنقاذ الأرواح».
ومن جانبه، قال الدكتور ناصر عماش، الرئيس التنفيذي لمدينة الشيخ شخبوط الطبية: «في إطار التزامنا بتلبية احتياجات مرضانا في جميع الأوقات، نعمل عن كثب مع زملائنا في «صحة» وفي «خدمات بنك الدم – أبوظبي» لتوفير ما يحتاجه المرضى من الدم بسهولة وانسيابية.
وقد أتاحت لنا هذه المناسبة الاحتفالية بالأمس فرصة مثالية لزيادة التوعية والتعريف بإنجازاتنا الأخيرة ومشاركة خبراتنا، والتعاون في تطوير عمليات التبرع بالدم في أبوظبي وتحسينها».
وخلال العام الماضي، أنجزت «خدمات بنك الدم – أبوظبي» تحولاً كبيراً في خدمات منشآتها وإجراءات التبرع بالدم، لضمان حماية المتبرعين من عدوى «كوفيد 19».
وقالت الدكتورة هدى الشامسي، مدير «خدمات بنك الدم – أبوظبي»: «نحن ممتنون للغاية لجميع من واصلوا التبرع بالدم خلال الجائحة، وبفضل التزامهم تمكنا من مواصلة تقديم خدماتنا وتلبية احتياجات المستشفيات والمرضى بصورة مستقرة، وعملنا جاهدين لضمان مخزون كافٍ من الدم لتلبية الاحتياجات المستمرة، فمع كل وحدة دم يتم التبرع بها كفيلة بإنقاذ حياة ثلاثة مرضى.
وبفضل الدعم الذي نتلقاه من المتبرعين الدائمين، ومع تشجيع أفراد المجتمع الآخرين على المساهمة، سنحمي معاً صحة مرضانا وسلامتهم، ونساعد بإحداث أثر ملموس في رحلتهم نحو التعافي».

نتائج البحث عن: نوع نادر من السرطان